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蛋白純化系統(tǒng)主要應(yīng)用于單抗，重組蛋白，疫苗，生化藥，和多糖生物制藥領(lǐng)域下游工藝分離純化。產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)如下：
1. 擁有多項(xiàng)**的進(jìn)口雙柱塞輸液泵，保證流速的穩(wěn)定性和精確度。
2. 全系統(tǒng)與物料接觸均為生物兼容性材料，符合FDA， USP VI等相關(guān)法規(guī)要求。
3. 進(jìn)口DAD全譜直讀檢測(cè)器，避免傳統(tǒng)的檢測(cè)器所帶來(lái)的不穩(wěn)定性及高故障率。
固定波長(zhǎng)檢測(cè)器LED燈壽命大于8000小時(shí)，降低維修成本。
4. **技術(shù)紫外檢測(cè)器流通池，低死體積，低峰拓展，高靈敏度在線(xiàn)PH，電導(dǎo)檢測(cè)器，提高色譜分離度。
5. 集中了buffer選擇閥，自動(dòng)進(jìn)樣閥，柱位閥等自動(dòng)化組件，提高了自動(dòng)化程度。
6. 具有柱前，柱后壓差報(bào)警，氣泡傳感器檢測(cè)功能，極大程度上保護(hù)系統(tǒng)及層析柱的安全性。
7. 工作站軟件時(shí)一款功能強(qiáng)大，性能先進(jìn)且穩(wěn)定的色譜數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，它集成了儀器控制，方法管理，數(shù)據(jù)分析，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，報(bào)告編輯，用戶(hù)權(quán)限管理，審計(jì)追蹤，數(shù)字簽名，網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)等功能，符合FDA21CFR，Part11/GLP/GMP相關(guān)法規(guī)需求，滿(mǎn)足制藥行業(yè)對(duì)數(shù)據(jù)可溯源，安全性相關(guān)要求。
技術(shù)參數(shù)：
流速精度：0.001-25.00ml/min，0.001-100.000 ml/min，0.01-150.00 ml/min，0.01-300.00 ml/min
耐壓范圍：0-25Mpa/10 Mpa/5 Mpa/ 5Mpa
波長(zhǎng)范圍：200-400nm（DAD檢測(cè)器）
暫無(wú)數(shù)據(jù)！
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