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華森制藥固體片劑生產(chǎn)線
華森制藥片劑生產(chǎn)線于2001年首次率先通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證，于2006年順利通過5年到期GMP復(fù)查認(rèn)證，該生產(chǎn)線嚴(yán)格按照口服固體制劑的工藝流程和10萬級潔凈區(qū)設(shè)計、建設(shè)；設(shè)備先進(jìn)、自動化程度搞，真正實現(xiàn)生產(chǎn)程控化、輸送管道化、檢測自動化、包裝機(jī)械化的"四化生產(chǎn)",能有效地保證產(chǎn)品質(zhì)量，其中，超微低溫粉碎機(jī)、高效濕法制粒機(jī)、高效沸騰制粒機(jī)、真空回轉(zhuǎn)干燥機(jī)、全自動無塵壓片機(jī)、自動鋁塑包裝機(jī)、自動雙鋁包裝機(jī)和全自動瓶裝生產(chǎn)線均屬國際國內(nèi)領(lǐng)先設(shè)備。超微低溫粉碎技術(shù)的應(yīng)用，提高了溶出效果和生物利用度，使產(chǎn)品質(zhì)量有了質(zhì)的飛躍。該生產(chǎn)線年生產(chǎn)能力20億片。整車間的各類驗證、日常監(jiān)控均嚴(yán)格按規(guī)定實施，有效保證生產(chǎn)線生產(chǎn)出的產(chǎn)品穩(wěn)定、均一、可控。