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貝克曼庫爾特基于SPRI技術的AMPure XP及SPRIselect兩種NGS文庫純化和片篩試劑已家喻戶曉。該技術采用順磁性的磁珠、選擇性的結合特定大小的核酸，被眾多主流建庫試劑盒及測序專家指定選用。

那么，“金標準”還有優(yōu)化的空間嗎？讓原廠來給您專業(yè)的分析：單從洗脫，有哪些優(yōu)化的重點。

用什么洗？

如上圖所示: 在Tris or TE buffer (+/-EDTA)中，洗脫得率相比于純水有了顯著提升。而PBS溶液（pH 6-8）的效果緊隨其后，且PH無顯著影響。這可能與PBS中的鹽離子的存在有關。另一方面，從穩(wěn)定性（CV）上看，TrisTEPBS洗脫都優(yōu)于水。

加多少？

如上圖所示：對比了不同加樣體積及洗脫體積的影響。所有的DNA起始濃度一致，因此洗脫體積越小，產物相對濃度越高(A)；但是由于磁珠也會占用一部分洗脫溶液的體積（約1 μL），產物濃度越高則這部分損失越多(B)；雖然小體積洗脫會得到影響核酸的得率，但是這并不是因為洗脫效率引起的：當投入量一致時，不同洗脫體積的得率無顯著差異(C)。

洗多久？加熱嗎？

如上圖所示：在1分鐘的時候，洗脫已經進入平臺期（非指數(shù)期）提示大多數(shù)核酸已經洗脫下來。不加熱的情況下，1分鐘與20分鐘洗脫相比，1分鐘的量顯著偏低（p < 0.01)。從2分鐘洗脫開始，無顯著差異。加熱至60度后，洗脫速度更快：1分鐘與其他時長無顯著差異。

小結

上述實驗通過使用lambda phage DNA (49 kb)，對貝克曼庫爾特的SPRI技術磁珠進行測試，提示：

• 長達49 kb的核酸片段2分鐘可以被充分洗脫。

• 使用Tris溶液可以提升洗脫效率和穩(wěn)定性。

• 不同的起始及洗脫體積對洗脫效率影響不大。

• 但是小體積的物理限制會導致更多核酸損失于死體積。