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在線講座：“小貝開講”之生物大分子藥物聚集體檢測分析利器 — 分析超離技術
時間：2017年5月11日 15:00 - 16:00

內(nèi)容簡介：
單抗藥物由于其獨特顯著的療效，受到國內(nèi)外眾多醫(yī)藥研發(fā)機構及廠家的青睞。單抗藥物的開發(fā)以及規(guī)?；纳a(chǎn)是一個非常復雜的過程。整個開發(fā)過程及分析檢測環(huán)節(jié)不能有絲毫懈怠。如果一個治療性的蛋白藥物不穩(wěn)定的話，它有可能會丟失部分或者全部的療效，甚至引起嚴重的免疫原性反應，給患者帶來潛在的健康危害。

蛋白質(zhì)藥物的聚集是一個比較普遍的現(xiàn)象，一旦形成眾多的聚集體，會破壞大分子藥物的生物活性，影響蛋白藥物的質(zhì)量，安全性及療效性。這種聚集體的形成在生產(chǎn)過程中的每一個環(huán)節(jié)都有可能發(fā)生，例如發(fā)酵，純化到最后的制劑和保存等。

藥物溶液中聚集體的程度是評價蛋白藥物大分子質(zhì)量屬性的重要標志。如何有效、全面的檢測到蛋白藥物中真實的聚集體水平，降低后期的臨床治療風險，本期我們邀請貝克曼庫爾特公司產(chǎn)品應用專家宋明敏先生，為我們解析這項FDA推薦的蛋白藥物非共價聚集體檢測技術—AUC分析型超離及其相關領域的應用。

主講人簡介：


宋明敏
Product Specialist        貝克曼庫爾特生命科學部
負責離心機產(chǎn)品線的基礎及高級應用培訓和技術支持。曾任職于知名生物制藥生產(chǎn)企業(yè)，擁有多年生物制藥行業(yè)研發(fā)，生產(chǎn)及質(zhì)量管理經(jīng)驗。涉及領域包括抗體和重組蛋白等生物制劑下游生產(chǎn)工藝開發(fā)、GMP實施、驗證及分析檢測等。

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