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【原創(chuàng)】硅碳vs硅氧,硅基負極哪個更有前途?


來源:中國粉體網(wǎng)   長安

[導(dǎo)讀]  硅基負極作為下一代新能源車動力電池能量密度提升的關(guān)鍵材料,一直是研發(fā)和關(guān)注的焦點。

中國粉體網(wǎng)訊  硅基負極作為下一代新能源車動力電池能量密度提升的關(guān)鍵材料,一直是研發(fā)和關(guān)注的焦點。由于硅材料容易膨脹,巨大的體積變化會引起硅顆粒的破碎分化,從而影響電池的首效和壽命。為了緩解膨脹,商業(yè)化應(yīng)用時大多會選擇將石墨材料和硅材料復(fù)合。硅材料分為納米硅和氧化亞硅,對應(yīng)硅基負極兩條路線:硅碳負極和硅氧負極。


硅碳負極


硅碳負極采用納米硅和石墨材料混合,通過降低硅基材料粒徑至納米級別,可以擁有較小的顆粒尺寸和更多的空隙,更容易緩沖硅在脫嵌鋰離子過程中產(chǎn)生的應(yīng)力和形變。此外,納米顆粒可以縮短鋰離子擴散距離,增加硅材料儲鋰能力。


硅碳負極制備流程(中金公司)


硅碳負極生產(chǎn)工藝核心難點在于納米硅粉的制備。研究發(fā)現(xiàn),單個硅納米粒子的鋰化,發(fā)現(xiàn)存在一個約150nm的臨界粒徑,低于該臨界粒徑時,顆粒在第一次鋰化時不會破裂,所以降低硅材料粒徑是減少粉化的有效途徑。


常見的納米硅的生產(chǎn)工藝有鎂熱還原法、硅烷熱解法、放電等離子法和機械研磨法。國內(nèi)納米硅粉的制備主要以機械研磨法為主,美國、日本等國家的企業(yè)對納米硅粉的研究起步較早,日本帝人,美國杜邦等企業(yè)均可以用等離子蒸發(fā)冷凝法進行納米硅粉的制備,目前國內(nèi)等離子體法進展較快的企業(yè)為博遷新材,目前已經(jīng)處于中試階段。


硅氧負極


硅氧負極采用氧化亞硅(SiOx)和石墨材料混合,相比于硅材料,氧化亞硅材料在嵌鋰過程中的體積膨脹大大減小,因此循環(huán)性能也得到了極大的提升。


硅氧負極制備流程(中金公司)


硅氧負極的核心是制備SiOx。大部分的企業(yè)是將純硅和SiO2合成SiOx,形成硅氧負極前驅(qū)體,然后經(jīng)粉碎、分級、表面處理、燒結(jié)、篩分、除磁等工序制備而成。


哪個更有前途?


目前商業(yè)化硅碳負極容量在450mAh/g以下,一般用于消費電池。但硅碳負極的體積膨脹嚴(yán)重,導(dǎo)致循環(huán)性能較差,一般在500-600周,達不到國際規(guī)定動力電池循環(huán)1000周的標(biāo)準(zhǔn)。一般從2個方面對其進行材料改性:一方面是對硅單質(zhì)體系的改性,如使用納米硅和硅薄膜等;另一方面是對碳/硅基復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)改性,如核-殼結(jié)構(gòu)、多孔結(jié)構(gòu)等。


目前商業(yè)化硅氧負極應(yīng)用容量主要在450-500mAh/g,既可用于消費也可用于動力。但SiOx材料目前主要存在兩個問題:首次庫侖效率低和循環(huán)性能的衰減。前者目前較為實際的解決辦法主要是通過向添加少量的Li源,在充電的過程中利用這部分額外的Li補充首次充電過程中不可逆的Li消耗,以達到提升鋰離子電池首次效率的目的;后者主要是通過碳包覆與SiOx納米化來緩沖體積膨脹,提升循環(huán)穩(wěn)定性。


綜合來看,兩個材料都很有前途。就目前而言,硅氧負極比容量高,作為電池性能比較適中;但隨著硅碳負極的研究深入,如果其循環(huán)壽命能達到1000圈,加上首效強的優(yōu)點,也會很有前景。


參考文獻:


1、邱治文等,《Si基鋰離子電池負極材料研究進展》

2、譙渭川等,《硅氧材料的膨脹性能研究和改善》

3、王毅杰等,《機械法原位包覆制備納米硅及其電性能研究》

4、祝鵬浩等,《鋰/硅電池抑制硅基電極體積膨脹的方法》


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/長安)

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作者:長安

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