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【原創(chuàng)】一文了解全固態(tài)鋰離子電池采用哪些正極材料


來源:中國粉體網(wǎng)   平安

[導讀]  全固態(tài)鋰離子電池中,由于界面問題使Li+脫嵌效率更低,需要研究與開發(fā)容量更大、穩(wěn)定性更好、成本更低的正極材料.

中國粉體網(wǎng)訊  對于高能量密度的鋰離子電池而言,高容量的正極材料是亟需的。在全固態(tài)鋰離子電池中,除了固態(tài)電解質(zhì)是一個影響電池性能的重要因素外,正極材料也扮演著重要角色。全固態(tài)鋰離子電池中,由于界面問題使Li+脫嵌效率更低,需要研究與開發(fā)容量更大、穩(wěn)定性更好、成本更低的正極材料,因此,具體的正極材料需要具備以下特點:高電位、高比能量、高比功率、長循環(huán)壽命等。

氧化物正極

全固態(tài)電池正極一般采用復合電極,除了電極活性物質(zhì)外還包括固態(tài)電解質(zhì)和導電劑,在電極中起到傳輸離子和電子的作用。LiCoO2、LiFePO4、LiMn2O4等氧化物正極在全固態(tài)電池中應用較為普遍。當電解質(zhì)為硫化物時,由于化學勢相差較大,氧化物正極對Li+的吸引大大強于硫化物電解質(zhì),造成Li+大量移向正極、界面電解質(zhì)處貧鋰。若氧化物正極是離子導體,則正極處也同樣會形成空間電荷層,但如果正極為混合導體(如LiCoO2等既是離子導體,又是電子導體),氧化物處Li+濃度被電子導電稀釋,空間電荷層消失,此時硫化物電解質(zhì)處的Li+再次移向正極,電解質(zhì)處的空間電荷層進一步增大,由此產(chǎn)生影響電池性能的非常大的界面阻抗。在正極與電解質(zhì)之間增加只有離子導電氧化物層,可以有效抑制空間電荷層的產(chǎn)生,降低界面阻抗。



LiCoO2結(jié)構(gòu)示意圖

除了空間電荷層效應,影響界面性能的因素還包括元素擴散和體積效應。由于化學勢和電化學勢的差異,在電池制備或者充放電循環(huán)過程中,電極和固體電解質(zhì)之間會發(fā)生元素相互擴散,形成阻抗超高的固固界面層,影響離子的傳輸。體積效應是指電極材料在嵌脫鋰的過程中發(fā)生體積變化,導致電極/電解質(zhì)界面結(jié)構(gòu)遭到破壞,內(nèi)阻大幅升高,活性物質(zhì)利用率下降嚴重。對正極進行表面修飾可以改善界面問題。

此外,提高正極材料自身的離子電導率,可以達到優(yōu)化電池性能、提高能量密度的目的。在正極顆粒表面包覆固體電解質(zhì)材料的方法也可以在界面增加Li+的傳輸通道,提高正極的離子電導。

新型高能量正極

為了進一步提高全固態(tài)電池的能量密度及電化學性能,新型高能量正極也在被積極地研究和開發(fā),主要包括高容量的三元正極材料和5V高電壓材料等。三元材料的典型代表是LiNi1−x−y CoxMnyO2(NCM)和LiNi1−x−yCoxAlyO2(NCA),均具有層狀結(jié)構(gòu),且理論比容量高(約200mA·h/g)。



三元材料結(jié)構(gòu)示意圖

與尖晶石LiMn2O4相比,5V尖晶石LiNi0.5Mn1.5O4具有更高的放電平臺電壓(4.7V)和倍率性能,因此成為全固態(tài)電池正極有力的候選材料。目前文獻報道的LiNi0.5Mn1.5O4比容量多可達到140mAh/g,接近其理論容量。LiNi0.5Mn1.5O4具有5V的高電壓,且具有良好的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性,是長壽命全固態(tài)電池可選用的理想的正極材料之一。此外,富鋰錳基材料的高容量特性對其全固態(tài)電池中的應用同樣具有極強的吸引力。



硫化物正極

除了氧化物正極,硫化物正極也是全固態(tài)電池正極材料一個重要組成部分,這類材料普遍具有高的理論比容量,比氧化物正極高出幾倍甚至一個數(shù)量級,與導電性良好的硫化物固態(tài)電解質(zhì)匹配時,由于化學勢相近,不會造成嚴重的空間電荷層效應,得到的全固態(tài)電池有望實現(xiàn)高容量和長壽命的實用要求。但是,硫化物正極與電解質(zhì)的固固界面仍存在接觸不良、阻抗高、無法充放電等問題。

參考資料:

李楊等:全固態(tài)鋰離子電池關(guān)鍵材料研究進展;中國電子科技集團公司第十八研究所

金柳兵:全固態(tài)鋰離子電池核殼結(jié)構(gòu)高鎳正極材料的制備及性能研究;天津理工大學

田君等:高電壓正極材料在全固態(tài)鋰離子電池中的應用展望;北京理工大學化工與環(huán)境學院

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作者:平安

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