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寧波材料所納米硅基負(fù)極材料研究取得進(jìn)展


來源:中國科學(xué)院網(wǎng)站

[導(dǎo)讀]  相對于傳統(tǒng)石墨負(fù)極材料(372mAh/g),硅負(fù)極材料具有極高的理論比容量(3580mAh/g),是未來高能量密度動力鋰離子電池負(fù)極材料首選。但硅負(fù)極材料在充放電循環(huán)過程中存在體積變化(高達(dá)3倍以上),造成硅顆粒粉化,從而引發(fā)SEI膜反復(fù)再生庫倫效率低,電接觸變差極化增大,使實際硅負(fù)極材料循環(huán)壽命和倍率性能較差。

中國粉體網(wǎng)訊  相對于傳統(tǒng)石墨負(fù)極材料(372mAh/g),硅負(fù)極材料具有極高的理論比容量(3580mAh/g),是未來高能量密度動力鋰離子電池負(fù)極材料首選。但硅負(fù)極材料在充放電循環(huán)過程中存在體積變化(高達(dá)3倍以上),造成硅顆粒粉化,從而引發(fā)SEI膜反復(fù)再生庫倫效率低,電接觸變差極化增大,使實際硅負(fù)極材料循環(huán)壽命和倍率性能較差。


中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所動力鋰電池工程實驗室自2011年開展硅基負(fù)極材料的研究開發(fā),已取得系列進(jìn)展。2012年報道了一種三維多孔的納米硅/石墨烯復(fù)合負(fù)極材料。近日,又報道了一種新型二維納米硅/二氧化硅復(fù)合負(fù)極材料(2D nano-Si/SiO2)。該工作利用層狀結(jié)構(gòu)CaSi2的拓?fù)滢D(zhuǎn)變,在酸性溶液中化學(xué)剝離Ca原子(圖1a),留下單原子層褶皺狀硅烯,由于Si原子只存在sp3雜化,硅烯極不穩(wěn)定,在水溶液中氧化得到亞穩(wěn)態(tài)二維硅氧烯(圖1b),二維硅氧烯經(jīng)過合適的熱處理條件脫水歧化得到二維納米硅/二氧化硅復(fù)合負(fù)極材料(2D nano-Si/SiO2),其中納米硅均勻分散于無定型硅氧化物(圖1c)。二維結(jié)構(gòu)可有效減少鋰離子遷移路程,納米硅和硅氧化物可有效降低了體積膨脹率,因此采用該方法制備的2D nano-Si/SiO2@C表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。電化學(xué)性能測試表明,在0.15A/g條件下,首次放電容量大于950mAh/g,在7.5A/g的大電流密度下,放電容量達(dá)360mAh/g,相比于文獻(xiàn)已報道的硅或硅氧化物材料,倍率性能具有顯著優(yōu)勢(圖2);在1.5,3.0和7.5A/g的大電流密度下,循環(huán)300周容量保持率分別為73%,73%和92%(圖3)。該新型2D nano-Si/SiO2C負(fù)極材料,有望應(yīng)用于長續(xù)航電動汽車(圖4)。


該研究工作以Two-dimensional silicon suboxides nanostructures with Si nanodomains confined in amorphous SiO2 derived from siloxene as high performance anode for Li-ion batteries為題發(fā)表在Nano Energy上。


研究工作得到了國家重點研發(fā)項目、國家自然科學(xué)基金、中科院重點部署項目、中科院先導(dǎo)專項與寧波石墨烯應(yīng)用技術(shù)研發(fā)項目的資助。


圖1.a) 硅氧烯剝離過程示意圖,b) 硅氧烯分子結(jié)構(gòu)示意圖,c) 碳包覆二維納米硅/二氧化硅復(fù)合納米負(fù)極材料的微結(jié)構(gòu)示意圖




圖2.本研究工作的二維納米硅/二氧化硅復(fù)合負(fù)極材料與文獻(xiàn)報道的硅基負(fù)極材料的高倍率性能對比圖



 圖3.二維納米硅/二氧化硅復(fù)合負(fù)極材料的循環(huán)穩(wěn)定性



圖4.二維納米硅/二氧化硅復(fù)合材料用于長續(xù)航電動汽車動力電池示意圖

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