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外置泵微生物限度儀JTW-600S薄膜過濾法

在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。

微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗全過程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗證。

供試品檢查時，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應(yīng)證明其有效性及對微生物檢測適用性。

除另有規(guī)定外，本檢查法中細(xì)菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃～28℃。檢驗結(jié)果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告，特殊品種可以小包裝單位報告。

檢驗量即一次試驗所用的供試品量（g、ml 或c㎡）。

除另有規(guī)定外，一般供試品的檢驗量為10g 或10ml；膜劑為100c㎡；貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品，其檢驗量應(yīng)增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗）。

檢驗時，應(yīng)從2 個以上Z小包裝單位中抽取供試品，大蜜丸還不得少于4丸，膜劑還不得少于4 片。

技術(shù)參數(shù):

1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；

2、有效過濾直徑：40mm；

3、濾杯容量:150ML(250ml 可選）；

3、過濾頭數(shù)量：1/3/6 ；

4、檢測方法：薄膜過濾法；

5、抽濾方式：隔膜泵負(fù)壓抽濾，無需抽氣瓶；

6、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；

7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌；

8、濾頭：可拆裝。

產(chǎn)品特點

1. 整體選用304衛(wèi)生級不銹鋼制作，工藝精細(xì)，可整體高溫高壓滅菌。

2. 快接設(shè)計，不需要額外夾具，螺旋口設(shè)計，使用方便快捷。

3. 可任意選擇左右硅膠管連接，根據(jù)具體實驗情況，選擇真空本放置位置。

4. 整體可拆卸，包括濾杯，濾頭，不銹鋼閥，支架，濾管方便清洗與滅菌。

5. 不銹鋼濾杯和塑料濾杯兩種材質(zhì)可選：根據(jù)不同的實驗情況選擇不同的濾杯材質(zhì)。

6. 模塊化設(shè)計，每個支座都配有獨立的閥門，可獨立進(jìn)行單個樣品過濾，也可以同時多個樣品同時過濾，在檢測大量樣品時可節(jié)省大量時間。

7. 250ml304衛(wèi)生級不銹鋼濾杯，樣品處理量大。

8. 穩(wěn)固的低重心設(shè)計使其不會因溶液 滿載而發(fā)生翻倒，經(jīng)久耐用。

9. 本微生物限度檢查儀（不銹鋼過濾系統(tǒng)）包括：過濾支架（304衛(wèi)生級不銹鋼）、換膜過濾器組件（304衛(wèi)生級不銹鋼）、閥門（304衛(wèi)生級不銹鋼）、過渡瓶（收集瓶）、真空泵（需另配）、硅膠管等。

三、操作方法

如在微生物檢測是應(yīng)用：將無菌微孔濾膜放置于已滅菌的過濾系統(tǒng)支撐墊上，裝上已滅菌濾杯，倒進(jìn)待檢測液體樣品，打開真空泵調(diào)至－0.5大氣壓，打開相應(yīng)的濾杯閥門進(jìn)行抽濾，此時樣品中所含的微生物被截留富集在濾膜上，然后將該濾膜貼于相應(yīng)的培養(yǎng)基上進(jìn)行恒溫培養(yǎng)，計數(shù)得出相應(yīng)菌落

藥品微生物限度檢測的意義

1.確定藥物是否污染或其污染程度，控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中，藥品在生產(chǎn)、運輸和儲存過程中很容易受其污染，在適宜的條件下，污染的微生物可生長繁殖，導(dǎo)致藥品變質(zhì)，影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測，可了解藥品是否受污染及其污染程度，查明污染的來源，并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制，以保證藥品的質(zhì)量。

2.保證用藥的有效性和安全性 ，除了要保證其治療的有效性，還要確保其用藥的安全性。其安全性一方面是指本身化學(xué)成分、含量是否安全，另一方面指藥物是否受微生物的污染。微生物的種類繁多，營養(yǎng)成分復(fù)雜，污染藥品后可能分解藥品的有效成分，導(dǎo)致療效降低或喪失，同時微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染，甚至危及患者的生命，在國內(nèi)外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時有報道。對非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之一。

3.可作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù)之一 藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)如原輔料、水、空氣、車間設(shè)備、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物污染，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施，加強衛(wèi)生管理，保證藥品生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生、物料衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生，防止污染。微生物限度檢測的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平，管理水平高的微生物污染的幾率小，反之則大。

二、藥品微生物限度檢測的內(nèi)容

微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測，包括以下三個檢測項目：

1.細(xì)菌數(shù)檢測 細(xì)菌數(shù)測定是衡量藥品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)。

2.真菌數(shù)檢測 包括霉菌、酵母菌數(shù)檢測。細(xì)菌、真菌數(shù)測定是對染菌量檢測，是檢測單位質(zhì)量、體積或面積（g、ml或10cm2）的藥品中所污染活菌數(shù)量。其測定結(jié)果可用于判斷藥品被污染的程度，用于評價藥品衛(wèi)生質(zhì)量。

3.控制菌檢測 非規(guī)定滅菌制劑不但要控制微生物的數(shù)量，同時不允許含有致病菌。致病菌種類繁多，在實際工作中不可能逐一檢測，只能結(jié)合藥品生產(chǎn)實踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測方法的穩(wěn)定性和可操作性，通過長期的考察研究，選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌，通過對控制菌的檢測評價藥品的衛(wèi)生質(zhì)量，保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規(guī)定：藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七種。對某一制劑這七種菌不必全部檢測，需檢測的種類與藥品的劑型、給藥途徑、原料來源和醫(yī)療目的等有關(guān)。