參考價(jià)格
90-100萬(wàn)元型號(hào)
APS-1000品牌
美國(guó)MAS產(chǎn)地
美國(guó)樣本
暫無(wú)誤差率:
樣品固體%:0.1-60%體積比分辨率:
大于0.1nm重現(xiàn)性:
<1%儀器原理:
其他分散方式:
自動(dòng)攪拌檢測(cè)測(cè)量時(shí)間:
1-10min測(cè)量范圍:
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胤煌-超聲電聲法高濃度納米粒度儀
測(cè)定原理:超聲電聲法
產(chǎn)品介紹:
原液檢測(cè)、無(wú)需稀釋
檢測(cè)范圍覆蓋納米、亞微米、微米
同時(shí)進(jìn)行pH、溫度、電導(dǎo)率等參數(shù)的測(cè)量
可檢測(cè)有顏色、高粘度、強(qiáng)酸強(qiáng)堿等樣品
技術(shù)優(yōu)勢(shì):
√一個(gè)樣品池中,實(shí)現(xiàn)粒度分布(PSD)及 Zeta 電位的檢測(cè);
√ 可通過(guò)攪拌或者流動(dòng)的形式直接測(cè)量樣品,無(wú)需稀釋;
√ 兼容水相 / 有機(jī)相,有 / 無(wú)顏色,酸 / 堿性(pH: 0-14)樣品類型;
√ 可測(cè)量多孔材料塊體的孔隙率和表面 Zeta 電位;
√ 可同時(shí)測(cè)量 pH 值、溫度、電導(dǎo)率、表面電荷密度、雙電層厚度和聲速等參數(shù);
√ 在測(cè)量過(guò)程中,自帶樣品混合系統(tǒng)或者泵循環(huán)系統(tǒng),不受顆粒沉降的影響;
√ 插入式 Zeta 電位傳感器允許在樣品池或獨(dú)立容器中進(jìn)行測(cè)量;
√ 自動(dòng)的電位滴定和容量滴定,用于*簡(jiǎn)單和*快的 IEP;
√ 堅(jiān)固耐用,操作簡(jiǎn)單,維護(hù)工作量少,檢測(cè)快速;
APS 從聲衰減光譜測(cè)量產(chǎn)生PSD數(shù)據(jù),不需要稀釋樣品。APS還測(cè)量粒度范圍的10納米到100微米的樣品的聲音速度譜、pH、電導(dǎo)率和溫度。
納米粒度儀應(yīng)用于制備機(jī)械強(qiáng)度高的無(wú)voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測(cè)與溶劑型聚合物分散體相比,由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機(jī)械強(qiáng)度不足的缺陷。這個(gè)缺點(diǎn)可以通過(guò)使用包含硬相和軟
2023-03-27
胤煌科技-測(cè)Zeta電位為什么不能稀釋?什么是Zeta電位?Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
2021-05-20
什么是傘棚燈?傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴(yán)格按照中國(guó)藥典------澄清度檢查法(0902)和溶液顏色檢查法(0901)設(shè)計(jì)制作完成的,是實(shí)驗(yàn)室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點(diǎn):傘棚燈的誕生彌補(bǔ)了我國(guó)藥檢
2020-03-04
澄明度檢測(cè)和澄清度檢測(cè)的區(qū)別 澄明度檢測(cè)的目的是檢測(cè)人眼可見到的細(xì)小異物(直徑50um以上)小白點(diǎn)、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見異物檢查法”。 澄清度檢測(cè)的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度
2020-03-04
BIOCHINA2025將于2025年3月13-15日在蘇州國(guó)際博覽中心召開!從2016第一屆到2025第十屆,BIOCHINA從2000多人發(fā)展為28000人規(guī)模,與業(yè)界共建生物產(chǎn)業(yè)交流合作平臺(tái)。B
2023年中國(guó)(深圳)國(guó)際半導(dǎo)體展覽會(huì)將于2023年8月29日-8月31日召開,胤煌科技YinHuang Technology作為受邀展商將亮相展會(huì),歡迎各位朋友來(lái)我們展位蒞臨指導(dǎo)。展會(huì)相關(guān)信息如下:
2023年7月5日,蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院“踵事昆山路,青力增國(guó)華”暑期社會(huì)實(shí)踐團(tuán)隊(duì)來(lái)到蘇州胤煌精密儀器科技有限公司進(jìn)行觀摩學(xué)習(xí)、交流采訪,并在實(shí)踐中感悟精密儀器的操作與研發(fā)。蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院是蘇州大學(xué)
一、引言 (一)研究背景與意義醫(yī)療器械微粒污染可引發(fā)血栓、炎癥等嚴(yán)重臨床風(fēng)險(xiǎn),精準(zhǔn)檢測(cè)是保障產(chǎn)品安全的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)光阻法在復(fù)雜樣品檢測(cè)中存在局限性,而全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法通過(guò)技術(shù)革
在醫(yī)療領(lǐng)域,注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025 版藥典做出了一項(xiàng)重要規(guī)定:所有注射劑都需要進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)。這一規(guī)定的背后,有著諸多深層次的原因,關(guān)乎患者的健康與安全。在注射劑的生產(chǎn)過(guò)程中,多個(gè)環(huán)節(jié)
隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,高風(fēng)險(xiǎn)介入治療醫(yī)療器械(如心血管支架、神經(jīng)介入導(dǎo)管等)的研發(fā)與生產(chǎn)對(duì)質(zhì)量控制提出了前所未有的嚴(yán)苛要求。微粒污染作為影響醫(yī)療器械安全性的核心風(fēng)險(xiǎn)之一,可能引發(fā)血栓、炎癥甚至器官衰竭等