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應(yīng)用的領(lǐng)域：
                   原料藥：如活性藥用成份、賦形劑和其它一些抗生素等；
                   成品藥：如終端配方藥、味膜的噴霧凝結(jié)、增強(qiáng)的生物兼容性藥、微型膠囊以及吸入劑粉末等；
                   無菌級藥物：如肽、蛋白、疫苗和其它一些需要無菌生產(chǎn)環(huán)境的生物制藥產(chǎn)品等；
                   營養(yǎng)保健品：如不飽和脂肪酸粉劑、植物提取物等
                   生物制藥和生物治療藥物：如蛋白質(zhì)、酶、核酸、激素、抗體、細(xì)胞因子等;

醫(yī)藥產(chǎn)品應(yīng)用工藝
                     自由流動的粉末（活性成分藥物噴霧干燥）
                   連續(xù)的單級噴霧干燥的活性成分藥物，賦形劑和*終制劑成自由流動的粉末；
                   團(tuán)聚粉末（流化床噴霧造粒干燥）
                   噴霧流化床干燥與噴霧干燥相結(jié)合的流化床技術(shù)，一步法生產(chǎn)團(tuán)聚粉末；
                   良好的團(tuán)聚大顆粒，粒徑范圍分布窄由于細(xì)粉回流附聚造粒，良好的復(fù)原（溶解）性質(zhì)；
                   微膠囊(噴霧包埋)
                   微膠囊的各種化合物使掩味或控制釋放的功能性包衣涂層；
                   細(xì)粉末
                   隔離的無定性化合物，通過生產(chǎn)的改進(jìn)的生物活性藥效率，形成固體分散體的無定形穩(wěn)定的粉末；
                   噴霧冷凝
                   活性藥物被熔融的賦形劑混合熔化，通過噴霧冷凝生產(chǎn)粉末顆粒；

設(shè)備工藝模式
                     常壓空氣噴霧干燥器
                     應(yīng)用：以被干燥的水基產(chǎn)品在非無菌的條件下。
                     配置：單級（制作精細(xì)粒子）和多級（附聚粉末，通常適用于直接可壓片粉末）。
                     惰性氣體閉式循環(huán)噴霧干燥機(jī)
                     應(yīng)用范圍：溶劑（水，乙醇，丙酮和二氯甲烷）藥品。
                     配置：增加的粉末回收和溶劑回收系統(tǒng)，以及防爆電氣控制。
                     操作模式
                   霧化器的設(shè)計在很大程度上決定了*終粉末結(jié)構(gòu)和質(zhì)量，噴嘴類型的選擇取決于料液的性質(zhì)和粉末產(chǎn)品特性；
                   旋轉(zhuǎn)離心式霧化器模式
                   霧化程度和顆粒形態(tài)取決于霧化輪圓周速度，進(jìn)料速率，液體性質(zhì)和霧化輪結(jié)構(gòu)；
                   粒徑的調(diào)整通過改變霧化輪圓周速度來實(shí)現(xiàn)；
                   并流式二流體噴嘴模式
                   二流體噴嘴霧化一般得到細(xì)顆粒；
                   粒徑是通過改變控制霧化氣體的壓力和與物料之間的流量比來實(shí)現(xiàn)的；
                   并流式壓力噴嘴模式
                   粒徑的調(diào)整通過改變進(jìn)料壓力和噴嘴尺寸；
                   壓力霧化噴嘴一般會提供更窄的粒度分布范圍，獲得較粗的、體積密度高較高顆粒產(chǎn)品；